emailvision.org

Syntocinon är ett varumärke för läkemedlet oxytocin. Detta läkemedel används ofta av läkare under förlossningen. Användningen av detta läkemedel bör dock inte vara godtycklig eftersom det kan skada dig. För mer information, här är reglerna för användning, dosering, biverkningar och andra bestämmelser för Syntocinon-läkemedlet.

Läkemedelsklass: Oxytocin.

Läkemedelsinnehåll: Syntetiskt oxytocinhormon (syntetiskt oxytocin).

Vad är Syntocinon?

Syntocinon är en oxytocinklass av läkemedel som innehåller syntetiskt eller artificiellt oxytocinhormon.

Hormonet oxytocin finns redan naturligt i kroppen. Hos kvinnor spelar hormonet oxytocin en roll vid livmodersammandragningar under normal förlossning.

I likhet med hur hormonet oxytocin fungerar har läkemedlet Syntocinon också en funktion för att stimulera livmodersammandragningar.

Vanligtvis använder läkare Syntocinon som ett förlossningsinduktionsläkemedel för vissa medicinska tillstånd, såsom diabetes under graviditeten, havandeskapsförgiftning i slutet av graviditeten eller för tidig bristning av membran.

Under dessa förhållanden är användningen och fördelen med läkemedlet Syntocinon att påskynda förlossningsprocessen för moderns och fostrets säkerhet.

Men andra tillstånd som kräver snabbare leverans kan ibland använda detta läkemedel.

Utöver förlossningsprocessen är Syntocinon ofta en extra terapi för ofullständiga abortmetoder.

Vanligtvis ges det till gravida kvinnor som har haft missfall för att hjälpa till att rensa livmodern.

Inte bara det, läkare kan använda Syntocinon för att förebygga och behandla blödningar efter förlossning (postpartumblödning) i samband med livmoderatoni.

Kontakta din läkare för mer information.

Syntocinon preparat och doseringar

Syntocinon finns i form av en vätskeinjektion som injiceras i en ven genom en IV.

Denna medicin är förpackad i ampuller som innehåller 1 milliliter (ml) vätska vardera.

Som för varje 1 ml läkemedelsvätska som innehåller 10 UI/ml oxytocin och andra ingredienser enligt följande:

• sam acetat,
• alkohol så mycket som 0,61 volymprocent,
• klorbutanol så mycket som 0,5 % av volymen,
• 1 milligram (mg) natriumacetat,
• 0,017 mg natriumklorid, och
• 1 ml vatten för injektion.

Samtidigt kan doseringen av läkemedlet vara olika beroende på dess användning. Följande är doseringen av följande Syntocinon-läkemedel med bruksanvisningen.

Förlossningsinduktion

För förlossningsinduktion blandas en ampull av läkemedlet innehållande 5 IE med 500 ml av en elektrolytlösning (som natriumklorid 0,9%) som sedan ges intravenöst.

Denna infusionshastighet är 1-4 millienheter/minut (2-8 droppar/minut).

Denna hastighet kan ökas gradvis med intervaller på inte mindre än 20 minuter och steg om inte mer än 1-2 millienheter/minut tills mönstret av sammandragningar liknar det för normala förlossningar.

Om regelbundna sammandragningar inte inträffar efter att infusionen når 5 IE, bör läkemedlet avbrytas. Läkaren kan dock ge samma dos nästa dag.

Postpartum blödning

För att förebygga och behandla postpartumblödning är dosen av Syntocinon 5 IE blandat med intravenösa vätskor.

Administrering av läkemedlet kan ske genom infusion med den hastighet som är nödvändig för att kontrollera uterin atoni, eller genom infusionspump i 5 minuter.

Vid behandling av svår postpartumblödning kan en dos på 5-20 IE med 500 ml elektrolytlösning ges.

Tilläggsbehandling för missfall

10 enheter Syntocinon tillsattes med 500 ml elektrolytlösning.

Infusion av läkemedlet utförs med en hastighet av 20-40 droppar/minut.

Syntocinon biverkningar

Biverkningar som kan uppstå hos kvinnor från användningen av läkemedlet Syntocinon är:

• äcklig,
• gag,
• bradykardi (långsammare hjärtfrekvens än vanligt),
• huvudvärk,
• hypotoni,
• prematura ventrikulära komplex eller prematura ventrikulära kontraktioner, och
• överdrivna livmodersammandragningar.

Inte bara på modern, biverkningar kan också förekomma hos fostret eller nyfödda, inklusive:

• bromsad fostrets hjärtfrekvens.
• hyperbilirubinemi hos nyfödda.
• gulsot hos spädbarn.
• retinal blödning.
• Lågt Apgar-poäng hos nyfödda.

Är Syntocinon säkert för gravida och ammande kvinnor?

Detta läkemedel tillhör kategori A för gravida kvinnor. Det vill säga att läkemedlet Syntocinon inte utgör någon risk för skada på gravida kvinnor.

MIMS uppgav att baserat på rapporter om användningen av läkemedlet och arten av den kemiska strukturen i det, utgör detta läkemedel ingen risk för fosteravvikelser så länge det används enligt indikation.

Men än så länge finns det ingen indikation som tillåter en person att få detta läkemedel under graviditetens första trimester, såvida det inte är relaterat till abort.

Som med gravida kvinnor är detta läkemedel också ganska säkert för kvinnor som ammar.

Innehållet av oxytocin i detta läkemedel finns verkligen i små mängder i bröstmjölk.

Användningen av detta läkemedel orsakar dock inte skadliga effekter på nyfödda.

Anledningen är att läkemedlet rinner direkt in i matsmältningskanalen och blir snabbt inaktivt.

Patienter som behöver medicinering efter förlossningen för att kontrollera kraftiga blödningar får dock inte amma förrän dagen efter att läkemedlet har avbrutits.

Vid tveksamhet, kontakta din läkare för mer information.

Syntocinon läkemedelsinteraktioner med andra läkemedel

Berätta för din läkare om alla läkemedel du tar innan du tar detta läkemedel.

Anledningen är att vissa läkemedel kan interagera med Syntocinon vilket kan skada ditt tillstånd.

Din läkare kan be dig att sluta ta läkemedlet ett tag.

Det finns flera läkemedel som kan interagera med detta läkemedel, nämligen:

• Prostaglandinläkemedel.
• Medicinering för patienter med QT-syndrom, eftersom det kan öka risken för arytmier.
• Inandningsbedövningsmedel, såsom cyklopropan, halotan, sevofluran, desfluran, som kan minska effekten av behandlingen.
• Bedövningsmedel som kan öka effekten av vasokonstriktorer och sympatomimetika.

Det kan finnas andra läkemedel som också kan interagera med detta läkemedel.

För att få mer information om denna interaktion kan du konsultera en läkare.