Steven-Johnsons syndrom, sjukdom på grund av överdos av läkemedelsallergi

Steven-Johnsons syndrom (SJS) är en ganska sällsynt sjukdom i Indonesien, men är ett allvarligt tillstånd. Denna sjukdom får den drabbades hud att klia, bilda blåsor och till och med skala som ett resultat av överreaktion på vissa läkemedel och infektioner.

Personer som drabbats av Stevens-Johnsons syndrom måste köras till sjukhuset för behandling, medan återhämtningsperioden kan ta veckor. Även om symtomen är mycket allvarliga kan sjukdomen leda till döden. Läs vidare för att lära dig mer om Steven-Johnsons syndrom.

Vad är Steven-Johnsons syndrom?

Stevens-Johnsons syndrom är ett sällsynt syndrom (uppsättning symtom) som uppstår när huden och slemhinnorna överreagerar på ett läkemedel eller en infektion. Slemhinnan är det inre hudlagret som kantar de olika kroppshåligheter som har kontakt med den yttre miljön och kroppens inre organ. I vissa delar av kroppen smälter slemhinnor samman med huden, till exempel i näsborrar, läppar, inre kinder, öron, blygd och anus.

Vilka är tecknen och symtomen på Steven-Johnsons syndrom?

Detta syndrom börjar med influensaliknande symtom som feber, hosta, brännande ögon och ont i halsen. Men efter några dagar kommer det att följas av ett rött eller lila utslag på huden som gör ont och sprider sig eller till och med blåsor, ledvärk, svullnad i ansikte och tunga. I många fall dör cellerna i hudens yttersta lager och huden börjar flagna.

Vilka är orsakerna till Steven-Johnsons syndrom?

Detta sällsynta syndrom utlöses i allmänhet av droganvändning. Det finns flera typer av läkemedel som oftast utlöser Steven-Johnsons syndrom, inklusive följande:

  • Läkemedel mot gikt, t ex allopurinol
  • Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) används ofta för att lindra smärta, till exempel mefenaminsyra, ibuprofen, salicylsyra, piroxikam
  • Antibiotika, speciellt penicillin
  • Anfallsläkemedel, vanligtvis används av personer med epilepsi.

Emellertid kan Steven-Johnsons symtom hos vissa människor också utlösas av vissa virus- eller bakterieinfektioner, inklusive följande.

  • Herpes (herpes simplex eller herpes zoster)
  • Influensa
  • HIV
  • Difteri
  • Tyfus
  • Hepatit A
  • Lunginflammation

I vissa fall kan Stevens-Johnsons syndrom också utlösas av fysiska stimuli som strålbehandling och ultraviolett ljus. Men ibland är den exakta orsaken inte alltid säker så det är svårt att förebygga.

Vilka är de möjliga komplikationerna av Steven-Johnsons syndrom?

Några av de komplikationer som kommer att uppstå på grund av Steven-Johnsons syndrom, nämligen:

  • Sekundär hudinfektion (cellulit). Cellulit kan leda till livshotande komplikationer, inklusive sepsis.
  • Blodinfektion (sepsis). Sepsis uppstår när bakterier från en infektion kommer in i blodomloppet och sprids i hela kroppen. Sepsis är ett snabbt utvecklande och livshotande tillstånd som kan leda till perfusion och organsvikt.
  • Ögonproblem. Utslagen som orsakas av Stevens-Johnsons syndrom kan också orsaka inflammation i dina ögon. I milda fall kan detta syndrom orsaka irritation och torra ögon. I svåra fall kan det orsaka omfattande vävnadsskador och ärrbildning, vilket leder till synstörningar och till och med blindhet.
  • Lungpåverkan. Detta tillstånd kan orsaka akut andningssvikt.
  • Permanent hudskada. När din hud växer tillbaka, kan det finnas din hud som inte kommer att kunna återgå till 100 procent som alla andra. I allmänhet finns det klumpar, missfärgning, och kommer med stor sannolikhet att orsaka ärr. Förutom hudproblem kommer detta syndrom också att få ditt hår att falla av, och dina finger- och tånaglar kanske inte växer normalt.

Hur behandlas Stevens-Johnsons syndrom?

Första hjälpen för att övervinna läkemedelsallergier vid Stevens-Johnsons syndrom är att sluta ta läkemedlet som utlöser allergin. Vidare måste patienter med Steve Johnsons syndrom föras till sjukhus för intensivvård.

Några av de läkemedel som läkare vanligtvis ger för att behandla Steven-Johnsons syndrom ger allergiläkemedel (antihistaminer) för att lindra symtom, eller kortikosteroider för att kontrollera inflammation som uppstår om symtomen är tillräckligt allvarliga.

Dessutom inkluderar stödbehandling som ges på sjukhuset rehydrering eller ersättning av förlorade kroppsvätskor genom att använda en infusion. Om det finns ett sår måste lagret av död hud rengöras och sedan täcks såret med ett bandage för att förhindra infektion.

Hur kan man förebygga Steven-Johnsons syndrom?

Det finns flera steg du kan vidta för att förhindra detta sällsynta syndrom, nämligen:

  • Generellt för asiatiska människor rekommenderas det att göra genetiska tester innan du tar vissa läkemedel som karbamzepin.
  • Kontakta en läkare om du har en historia av denna sjukdom.
  • Undvik att ta droger som kan utlösa ett återfall om du tidigare har haft Steven-Johnsons syndrom.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found