MRKH-syndrom, en sjukdom som gör att kvinnor inte har någon livmoder

Har du någonsin hört talas om MRKH-syndrom? Detta sällsynta syndrom ses hos kvinnor. Kvinnor med MRKH-syndrom har en medfödd abnormitet som gör att de inte har en livmoder (livmoder) som andra kvinnor. För mer information, se följande förklaring.

Vad är MRKH syndrom?

MRKH syndrom är en förkortning av Mayer Rokitansky Kuster Hausers syndrom. Detta syndrom förekommer i en kvinnas reproduktionssystem. Detta tillstånd gör att slidan, livmoderhalsen (cervix) och livmodern inte utvecklas ordentligt hos en kvinna, eller till och med inte existerar alls trots att de yttre könsorganen ser normala ut. Därför upplever kvinnor som upplever MRKH-syndrom vanligtvis inte menstruation eftersom de inte har någon livmoder.

En av 5 000 kvinnor kan utveckla MRKH-syndrom. Det är därför detta syndrom klassificeras som sällsynt och sällan förekommer.

När det gäller kromosomer eller genetiska tillstånd har kvinnor med MRKH-syndrom ett normalt kromosommönster för kvinnor (XX, 46) och äggstockarna i deras kroppar fungerar också normalt.

Det finns två typer av MRKH-syndrom. I den första typen påverkas endast reproduktionsorganen av detta syndrom. I den andra typen har kvinnan även andra avvikelser i kroppen. Till exempel är njurarnas form eller position inte normal eller en av njurarna utvecklas inte ordentligt. Kvinnor med den andra typen av MRKH-syndrom har i allmänhet också avvikelser i ryggraden, vissa har hörselnedsättning och vissa har hjärtfel.

Hur kan en kvinna inte ha en livmoder?

Egentligen är orsaken till detta syndrom inte känd med säkerhet. Vissa genförändringar när barnet fortfarande är i livmodern misstänks starkt vara punkten för uppkomsten av detta syndrom. Forskare undersöker också fortfarande hur de genetiska förändringar som orsakas av MRKH kan påverka det kvinnliga reproduktionssystemet på ett sådant sätt.

Vad som är klart, denna reproduktionsavvikelse från MRKH-syndromet uppstår eftersom den Mülleriska trakten som borde ha bildats sedan tidig graviditet inte har bildats normalt. Även om denna kanal är föregångaren till livmodern, äggledarna, livmoderhalsen och toppen av slidan.

Frånvaron av bildandet av Müller-kanalen undersöks fortfarande av forskare. Forskare misstänker nu att det finns en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer i det här fallet.

Finns det symtom som kännetecknar MRKH syndrom?

Vanligtvis är detta syndrom mer uppenbart vid 15 eller 16 års ålder. I den här åldern måste tjejer undra varför de inte har fått sin första mens ännu. Därför kan tillståndet för MRKH-syndrom vanligtvis endast diagnostiseras av en läkare när tonåringen är runt 16-18 år.

Dessförinnan fanns det vanligtvis inga misstänkta eller oroande drag. En tjej kommer inte att känna några symtom som smärta eller blödning.

Från andra fysiska tillstånd som bröst och könshår fortsätter att växa som andra tonåringar. Förutom det finns det inga speciella funktioner.

Vilka tester kommer att göras när de undersöks av en läkare?

För att ställa diagnosen att en kvinna har MRKH-syndrom eller inte, måste läkare först utföra en serie undersökningar. Förutom att ställa frågor till patienten finns det ännu mer seriösa tester som måste göras

Blodprover används för att kontrollera tillståndet hos kroppens kromosomer, vare sig de är normala eller onormala. Därefter görs en ultraljudsundersökning (USG) eller en MR-undersökning. Dessa skanningar används för att bekräfta att det inte finns någon vagina, livmoder och livmoderhals i en kvinnas kropp.

Kan kvinnor som inte har livmoder på grund av MRKH-syndrom få barn?

Även om en kvinna med MRKH-syndrom inte kan bli gravid på grund av avsaknad av livmoder och slidkanal, finns det fortfarande en chans att få ett barn med assisterad befruktning utanför livmodern. Till exempel med surrogatgraviditet med ett surrogat. Anledningen är att tillståndet hos äggstockarna, de organ som producerar ägg eller ägg hos kvinnor som inte har en livmoder, fortfarande fungerar korrekt.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found