Sicklecellanemi: Symtom, orsaker, behandling |
Definition
Vad är sicklecellanemisicklecellanemi)?
Sicklecellanemi eller sicklecellanemi är en typ av anemi som kännetecknas av formen av röda blodkroppar som liknar en halvmåne. Detta tillstånd uppstår på grund av ärftlighet. Detta innebär att spädbarn eller barn riskerar att utveckla detta tillstånd om en av föräldrarna har en sicklecellsbildande mutationsgen.
Det är därför, sicklecellanemi kategoriseras som ett av tillstånden för medfödda avvikelser eller defekter hos nyfödda.
Sicklecellanemi eller sicklecellanemi är ett tillstånd som kännetecknas av onormalt formade skivor som halvmånar med en styv och klibbig struktur.
Friska och normala röda blodkroppar bör vara i form av en platt, rund skiva så att de lätt kan rinna genom kärlen. Men skäran formen av denna typ av anemi tillåter röda blodkroppar att hålla ihop och täppa till små blodkärl. Cellstrukturen var styv och klibbig.
Detta tillstånd med tiden kan stoppa blodflödet som borde orsaka smärta och skada på barnets organ.
Symtom, orsaker och botemedel för sicklecellanemi kommer att förklaras ytterligare nedan.
Hur vanligt är detta tillstånd?
Det finns ett stort antal barn som föds med denna medfödda sjukdom. Sicklecellanemi är ett tillstånd som är vanligare hos människor av vissa raser eller etniciteter.
Dessa raser eller etniciteter inkluderar afrikanska, indiska, medelhavsländer, Saudiarabien, Qatari, Karibien, Centralamerika och Sydamerika.
