Kutoin: Användningar, doseringar och biverkningar •

Kutoin är ett läkemedel som innehåller en aktiv substans, nämligen fenytoinnatrium (Phenytoin Na). Detta läkemedel används för att förebygga, minska och behandla anfall som drabbas av epilepsipatienter. Detta läkemedel är tillgängligt i form av kapslar och vätskeinjektion (injicerbara läkemedel). Ta reda på om dosering, biverkningar och interaktioner av kutoin med andra läkemedel i följande recensioner.

Läkemedelsklass: antiarytmik

Läkemedelsinnehåll: fenytoinnatrium

Vad är en kutoindrog?

Kutoin är ett läkemedel som fungerar för att behandla anfall, som främst orsakas av epilepsi och psykomotoriska nervsjukdomar (störningar i koordinationen av kroppsrörelser).

Dessutom kan detta läkemedel användas för att minska risken för återfall av anfall hos epilepsipatienter och förebygga anfall hos patienter som genomgår neurokirurgi.

Kutoin fungerar genom att minska de elektriska signaler som skickas till hjärnan i överskott så att det kan lindra anfall.

Beredning och dosering av kutoin

Kutoin är en typ av hårddrog så användningen måste baseras på en läkares ordination. Du bör inte köpa detta läkemedel godtyckligt utan att först rådfråga din läkare.

Dosen eller dosen som används för användning av läkemedlet kan vara olika för varje person, beroende på ålder, vikt och svårighetsgraden av de upplevda symtomen. Läkaren kommer att bestämma behandlingens dos utifrån ditt hälsotillstånd.

Speciellt för läkemedlet kutoin i form av vätskeinjektion måste ges av utbildad sjukvårdspersonal.

Det finns flera preparat av droggardinet, som var och en har olika användningsdoser.

1. Kutoin kapslar

Varje remsa av läkemedlet kutoin består av 10 kapslar. En kapsel av läkemedlet kutoin innehåller 100 mg fenytoinnatrium. Kutoinkapslar tillverkas av läkemedelsföretaget Mersifarma Tirmaku Mercusana.

Här är doserna av kutoinkapslar för vuxna och barn.

Mogna

Startdosen är 1 kapsel (100 mg) tagen 3 gånger om dagen. För fortsatt användning 300-400 mg/dag och kan ökas till 600 mg.

Barn

Startdosen är 5 mg/kg kroppsvikt för en dag uppdelad i 2-3 doser. Den maximala dosen är 300 mg per dag. Den säkra dosen för fortsatt användning är 4-8 mg/kg kroppsvikt per dag.

2. Kutoin injektionsvätska

En ampull (injektionsflaska) med kutoin består av 2 ml flytande medicin innehållande 100 mg fenytoinnatrium. Detta läkemedel ges genom injektion i en ven (intravenöst), direkt eller genom en IV och i muskelvävnad (intramuskulärt).

Kutoin injektionsvätska produceras av läkemedelsföretaget Mersifarma Tirmaku Mercusana.

Här är dosen av injektionsvätskekutoin för vuxna och barn.

Mogna

Initialdosen är 10-15 mg/kg kroppsvikt och ges som intravenös injektion. För fortsatt användning, 100 mg kapslar eller intravenös injektion var 6-8:e timme.

Bebisar och barn

Initialdosen är 10-20 mg/kg genom intravenös injektion.

Under tiden, för att förebygga anfall under neurokirurgi, kan injektionsvätskor ges intramuskulärt i en dos på 100-200 mg, med 4 timmars intervall under operationen.

Regler för användning

Rapporterat av MIMS bör kutoin ges före måltider och undvika att äta mat 2 timmar före eller efter läkemedelsadministrering. Undvik också att öppna eller krossa kapslar utan läkares råd.

Hos patienter som behöver få mat med medicinska hjälpmedel som sond eller sond kan läkemedlet ges samtidigt med matning.

Undvik att ändra eller byta doser utan läkares rekommendation. Om du glömmer att ta din medicin enligt det föreskrivna schemat, öka inte dosen vid nästa dos för att kompensera för den missade dosen.

Undvik dessutom att stoppa användningen av detta läkemedel plötsligt utan läkarens vetskap.

Kutoin biverkningar

Det finns flera biverkningar som kan uppstå vid användning av läkemedlet. Läkemedelsbiverkningar kan variera för varje person, beroende på ålder, vikt, kön och hälsotillstånd.

Följande är biverkningarna av läkemedlet kutoin som kan uppstå.

  • Sömnig
  • Nystagmus (okontrollerade ögonrörelser)
  • Ataxi (försämrad rörelsekoordination)
  • Yrsel eller huvudvärk
  • Förstoppning
  • Illamående eller kräkningar
  • Sömnlöshet
  • hudutslag
  • peeling hud
  • Minska trombocyter
  • Darrande, orolig eller nervös
  • Minskning av vita blodkroppar

Användningen av kutoin påverkar i allmänhet medvetandet så att du kan känna dig sömnig tillsammans med yrsel och hjärtklappning. Undvik därför att göra aktiviteter som kräver hög koncentration, såsom att köra bil eller använda maskiner medan du använder detta läkemedel.

Om du upplever biverkningar och inte blir bättre eller till och med blir värre, kontakta din läkare omedelbart.

Det är viktigt att komma ihåg att det finns risk för en allergisk reaktion på läkemedlet från användningen av kutoin. Om du har tecken på allergi, såsom svullnad i ansiktet, andningssvårigheter och oregelbundna hjärtslag, sök omedelbart läkare.

Är kutoin säkert för gravida och ammande kvinnor?

Säkerhetsnivån för användning av kutoin hos gravida kvinnor är klassificerad i kategori D, vilket innebär att det finns positiva bevis för risken för fostret att använda detta läkemedel.

Men fördelarna med att använda detta läkemedel uppväger riskerna.

Så kutoin kan användas av gravida kvinnor för att behandla allvarliga sjukdomar som inte kan behandlas med andra droger eller för att behandla livshotande tillstånd.

Denna gruppering av säkerhetsnivåkategorier inkluderar dock inte ammande kvinnor.

Interaktioner med andra läkemedel

Om kutoin används i kombination med andra läkemedel, kosttillskott eller substanser med aktiva kemiska beståndsdelar kan läkemedelsinteraktioner inträffa. Läkemedelsinteraktioner orsakar förändringar i reaktionen och återhämtningseffekten av kutoin.

Läkemedelsinteraktioner kan uppstå när de används tillsammans med följande läkemedel.

  • Antibiotika
  • Antikonvulsiva medel
  • cimetidin
  • Kumarin antikoagulantia
  • Disulfiram
  • I H
  • Fenotiazin
  • Fenylbutazon
  • Sulfinpyrazon
  • Karbamazepin

Undvik också att använda detta läkemedel samtidigt som alkohol. För säkrare användning, vänligen rådfråga din läkare.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found